|
جمعية أمراض نزف الدم تطالب بضرورة البحث عن مرضى الهيموفيليا والاهتمام باحتياجاتهم
نشر بتاريخ: 29/10/2023 ( آخر تحديث: 29/10/2023 الساعة: 11:49 )
غزة- معا- قالت الجمعية الفلسطينية لأمراض نزف الدم الهيموفيليا في بيان صحفي اليوم الاحد، "استطعنا منذ بداية الحرب حصر أحوال وأماكن تواجد وأوضاع ستين من مرضانا فقط في قطاع غزة، حيث تم التواصل مع هؤلاء المرضى أنفسهم او مع افراد من عائلاتهم. وغالبيتهم مشردين كنازحين في أروقة مستشفيات او في أماكن إيواء مؤقته ولا ندري أين يتواجد او ما حصل مع بقية المرضى". وتابعت "وإن لا تتوفر هذه الابر المركزة علينا إيجاد البديل حاليا والعودة الى علاجهم بوحدات الدم الكاملة او مشتقات الدم كالبلازما او الكريوبرتيسبيتات وبالجرعات المناسبة والغير متوفرة أيضا في هذه الظروف، بالإضافة لتوفير الأدوية والرعاية والإغاثة الاجتماعية والنفسية التي يحتاجونها للمحافظة على حياتهم".
وقالت في بيانها "مرت ثلاثة أسابيع على بدء الحرب الشرسة وغير الاخلاقية الدائرة في قطاع غزة. وتستمر معها معاناة عشرات الالاف من أبناء الشعب الفلسطيني ومن بينها شريحة مرضى نزف الدم الوراثي - الهيموفيليا والتي يقدر عددهم بما يقارب المأتى شخص في قطاع غزة من أصل ستمائة مريض مسجلين في الجمعية من كافة انحاء فلسطين ،والذين يعانون تاريخيا من عدم توفر أو عدم انتظام ادويتهم، والتي تسمى عوامل مخثرة والتي يحتاجونها على شكل ابر وريدية تؤخذ على مدار الساعة ومنذ ولادتهم ، وتعطى هذه الادوية من أجل منع النزف او ايقافه وغالبا ما يحدث النزف لديهم تلقائيا في المفاصل والعضلات والأعضاء الداخلية، و تعطى هذه الادوية لمنع الاعاقات و الحد من الموت لا سمح الله ، وقد يحتاج المريض لهذا العلاج اكثر من مرة اسبوعيا، فما بالك في حالة الحروب والاصابة من القصف وسقوط المباني والتشرد والضغوط النفسية التي يعانون منها ". |